如何測定水中的揮發酚/水中揮發酚的測定方法:
利用AA3連續流動注射分析儀對水中揮發酚含量進行測定,對其方法的檢出限,精密度和準確度等進行了探究利用AA3連續流動注射分析儀對水中揮發酚含量進行測定,對其方法的檢出限,精密度和準確度等進行了探究本次方法檢出限為1439μgL,加標回收率為99%～102%,并在對同一樣品進行多次檢驗后,標準偏差為48%,流動注射在線蒸餾法測定數值重現性好,符合水質監測方法要求
建立一種全自動的,快速準確測定水中痕量揮發酚的流動注射分析法.方法:利用全封閉的流動注射體系,通過在線蒸餾,在線冷凝,在線萃取,實現對水中痕量揮發酚的分析.結果:方法的線性范圍為0.5μg/L～30μg/L(r≥0.999);檢出限為0.15μg/L;其相對標準偏差為1.6%～3.2%(n=7),樣品測定頻率為18樣.L-1.對4個水樣進行加標回收率的測定,結果為96%～110%.結論:該方法準確度高,重現性好,靈敏度高,適合測定水中衡量的揮發酚.
探索用流動注射分析儀測定水中揮發酚的最佳檢測條件,旨在使實驗結果更為準確.方法用QC8500型流動注射分析儀測定,從水樣的采集,保存到檢測均按照國家標準要求進行質量控制,比較分析過程中的各種影響因素.結果在最佳實驗條件下測定20μg/L標準液5次,相對標準偏差為1.69%,回收率99.0%～102.0%.結論水中揮發酚的影響因素較復雜,如果從最初的試劑配制到最終完成一系列的操作,每一環節都控制好將得到更為準確的實驗結果.
使用自行研制的全自動流動注射分析儀,采用在線蒸餾流動注射4-氨基安替比林顯色法測定水中的揮發酚.方法的檢出限為0.58μg/L;線性范圍為2～50μg/L,線性相關系數r為0.9994;其相對標準偏差為4.1%～6.2%;實際水樣的加標回收率為94%～104%;樣品測定頻率為9樣/小時.本方法快速,簡便,靈敏度較高,線性范圍,精密度和準確度均符合國家標準.
利用AA3連續流動注射分析儀對水中揮發酚含量進行測定,對其方法的檢出限、精密度和準確度等進行了探究。實驗結果表明,流動注射在線蒸餾法測定水中揮發酚,其方法具有靈敏度、精密度及準確度高,分析速度快,試劑消耗小,操作便捷等優點,可以在揮發酚測定中廣泛使用。本次方法檢出限為1.439μg/L,加標回收率為99%~102%,并在對同一樣品進行多次檢驗后,標準偏差為4.8%,流動注射在線蒸餾法測定數值重現性好,符合水質監測方法要求。
酚類污染物是一類重要的污染物，對很多水生生物有毒，并且可通過食物鏈進行生物富集，因此，揮發酚的檢測對環境污染控制和環境保護具有重要意義。苯酚是中國環境優先監測物中6種酚類物質之一。酚類物質的測定方法主要有氣相色譜法、液相色譜法、光度法等。4-氨基安替比林（4-AAP）分光光度法是目前國際上普遍采用的標準方法，但該方法操作繁瑣。如將此法應用于流動注射自動分析，雖然可以省去繁瑣的操作，但廢水中其它離子的干擾嚴重，必須進行預蒸餾才能進行測定，且檢測限高，不能滿足低濃度分析檢測的需要。
通過流動注射在線蒸餾分光光度法測定地下水中揮發酚,發現該法簡單易行,精密度,準確度好,特別適合大批地下水樣品檢測.本方法線性范圍為2～200μg/L,檢出限為1μg/L,樣品分析頻率為20樣/小時.
利用AA3連續流動注射分析儀對水中揮發酚含量進行測定,對其方法的檢出限,精密度和準確度等進行了探究.實驗結果表明,流動注射在線蒸餾法測定水中揮發酚,其方法具有靈敏度,精密度及準確度高,分析速度快,試劑消耗小,操作便捷等優點,可以在揮發酚測定中廣泛使用.本次方法檢出限為1.439μgL,加標回收率為99%～102%,并在對同一樣品進行多次檢驗后,標準偏差為4.8%,流動注射在線蒸餾法測定數值重現性好,符合水質監測方法要求.
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